上海藥物所丁健獲上海市科技功臣獎，徐華強團隊獲上海市自然科學獎一等獎
文章來源：上海藥物研究所 | 發布時間：2024-10-25 | 【打印】 【關閉】
2024年10月23日，全市科技大會暨科學技術獎勵大會在滬召開，隆重表彰為推進科技現代化作出突出貢獻的科技工作者，對新時代新征程加快建設上海國際科技創新中心進行再動員、再部署。上海市市委書記陳吉寧，市委副書記、市長龔正等出席會議。
上海藥物所丁健院士榮獲2023年度上海市科技功臣獎，徐華強研究員領銜的項目榮獲2023年度上海市自然科學獎一等獎，羅成研究員參與的項目榮獲2023年度上海市科技進步獎一等獎。
丁健院士一直以“做老百姓用得起的好藥”為己任，建立了與國際接軌的抗腫瘤藥物綜合性研發評價體系；領導研發多個抗腫瘤候選新藥，14個已進入臨床研究，其中3個同步國際研究；治療非小細胞肺癌新藥谷美替尼已在中國和日本獲批上市；20個創新藥完成成果轉化，其中12個在上海轉化落地，經濟與社會效益顯著。聚焦抗腫瘤藥物臨床響應率低、易耐藥的治療難點，領導團隊建立了“四位一體”的腫瘤精準醫療藥物轉化研究平臺；發現一批具有臨床指導意義的標志物和用藥方案，是我國抗腫瘤藥物精準治療的倡導者，為我國抗腫瘤創新藥物研發和藥學事業發展做出了杰出貢獻。
徐華強研究員領銜的項目《GPCR信號傳導通路系統分子機制研究》榮獲2023年度上海市自然科學獎一等獎，項目主要完成人包括徐華強、尹萬超、趙麗華、段佳、莊友文。GPCR是人體最大膜受體家族和重要的藥物靶標，其跨膜信號主要由G蛋白和阻遏蛋白（arrestin）介導，這兩條信號轉導通路的結構生物學基礎，即GPCR-G蛋白以及和GPCR-arrestin復合物的三維結構解析一直是GPCR領域世界級的兩大難題。而選擇性調節G蛋白或者arrestin其中一條信號通路的偏向性藥物配體，通常有更好的藥效和更低的副作用，是GPCR藥物發現的最新模式。徐華強團隊圍繞精神分裂癥、代謝失調、免疫炎癥等重大疾病，通過系統解析相關GPCR與下游信號分子之間的識別與相互作用模式，揭示了GPCR特異性磷酸化與信號傳導偏向性之間的內在聯系，建立了一套完整的GPCR信號轉導過程的結構生物學理論框架，對深入理解GPCR細胞信號精確調控及傳導機制具有極其重要的科學價值。此外，徐華強團隊還注重技術創新，發明了納米鉤GPCR復合物穩定技術，利用該技術已成功解析了超過100個GPCR的結構，推動了整個GPCR領域的發展。
羅成研究員團隊參與的項目《慢性肝病診療關鍵技術的創新研究與臨床應用》（第三完成單位）榮獲2023年度上海市科技進步獎一等獎，項目主要完成人包括羅成（第四完成人），陳示潔（第八完成人）。羅成研究員團隊與中國人民解放軍海軍軍醫大學第二附屬醫院謝渭芬教授團隊建立了長期穩定的合作，通過開發新型、特異性的小分子探針，在肝癌上開展了新靶點的發現、確證和調控機制研究，為相關疾病的臨床治療提供了新的潛在靶點及小分子藥物。
陳吉寧書記（中）為丁健院士（左）頒發上海市科技功臣獎
陳凱先院士（中）、丁健院士（右）、徐華強研究員（左）在大會現場合影
（供稿部門：戰略規劃處、所辦公室）
