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加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

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科研人員在植物底盤系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)小檗堿從頭合成新突破

發(fā)布時(shí)間:2025-11-03 【字體: 】【打印】 【關(guān)閉

20251031日,中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心、植物性狀形成與塑造全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室王勇研究組在Engineering期刊在線發(fā)表題為“Fine-Tuned Transcription Factor Engineering and Precursor Rewiring Drive Enhanced Production of Berberine in Nicotiana benthamiana的研究論文。該研究首次利用植物底盤本氏煙草(Nicotiana benthamiana),完整重建小檗堿的生物合成全途徑,實(shí)現(xiàn)了這一復(fù)雜天然產(chǎn)物的從頭合成。

小檗堿是一種具有顯著藥理活性的芐基異喹啉類生物堿(BIAs),廣泛應(yīng)用于抗炎、抗菌、代謝性疾病治療及神經(jīng)保護(hù)等領(lǐng)域。開發(fā)其綠色、可持續(xù)的生產(chǎn)方式一直是合成生物學(xué)的研究熱點(diǎn)。王勇研究組此前基于大腸桿菌底盤系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了小檗堿前體—(S)-四氫小檗堿的從頭合成,創(chuàng)下微生物底盤合成原小檗堿的最高水平。然而,由于該類化合物的合成途徑復(fù)雜且具有細(xì)胞毒性,進(jìn)一步提升微生物合成效率仍面臨巨大挑戰(zhàn)。

為突破這一瓶頸,研究組充分利用植物特有的空間區(qū)室化與代謝穩(wěn)態(tài)特性,系統(tǒng)探索復(fù)雜BIAs有效合成新策略。通過(guò)質(zhì)體代謝重構(gòu)與轉(zhuǎn)錄因子精細(xì)調(diào)控工程(Fine-Tuned Transcription Factor Engineering),團(tuán)隊(duì)在本氏煙草中實(shí)現(xiàn)了小檗堿的從頭合成,建立了穩(wěn)定高效的植物底盤系統(tǒng),為基于植物底盤的BIAs及其他高值天然產(chǎn)物的綠色制造奠定了重要基礎(chǔ)。

針對(duì)本氏煙草體系前體匱乏問(wèn)題,團(tuán)隊(duì)重塑了質(zhì)體與胞質(zhì)中的L-酪氨酸供應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),利用質(zhì)體信號(hào)肽Rs1A將大腸桿菌來(lái)源的抗反饋型TyrAfbr (CM2/PDH) TyrBTAT同源酶)精準(zhǔn)導(dǎo)入質(zhì)體,顯著增強(qiáng)L-酪氨酸合成通量。同時(shí),通過(guò)引入甜菜酪氨酸羥化酶BvCYP76AD5、惡臭假單胞菌脫羧酶PpDDC 和藤黃微球菌單胺氧化酶MlMAO,構(gòu)建高效的多巴胺和3,4-二羥基苯乙醛(3,4-DHPAA)合成通路,使關(guān)鍵中間體(S)-網(wǎng)狀番荔枝堿產(chǎn)量提升6.26倍,達(dá)到17.76 μg·g?1干重;在下游酶模塊引入后,小檗堿積累達(dá)2.60 μg·g?1

盡管成功地重建了通路,非靶向代謝組學(xué)分析表明,莽草酸途徑下游的主要競(jìng)爭(zhēng)支路—苯丙烷代謝物大量積累。為進(jìn)一步優(yōu)化代謝平衡并緩解宿主脅迫,團(tuán)隊(duì)建立了基于弱啟動(dòng)子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子精細(xì)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。該策略有效調(diào)控了煙草中小檗堿的代謝通量,同時(shí)平衡了與宿主穩(wěn)態(tài),顯著改善了傳統(tǒng)強(qiáng)啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)引發(fā)的壞死表型。將CjWRKY1表達(dá)從高水平降低至中等水平,成功消除了細(xì)胞毒性,并使小檗堿產(chǎn)量提升222%(至7.33 μg·g?1)。轉(zhuǎn)錄組比較分析進(jìn)一步揭示,轉(zhuǎn)錄因子可誘導(dǎo)內(nèi)源性同源酶的表達(dá),從而有效補(bǔ)充異源通路功能。最終,通過(guò)酶工程獲得高活性 AmBBE1F398W/I431F突變體,協(xié)同調(diào)控后小檗堿產(chǎn)量進(jìn)一步提升至13.91 μg·g?1,經(jīng)熱處理(98 ℃24 h)最終達(dá)到15.03 μg·g?1干重。

該研究成果首次在植物底盤體系中實(shí)現(xiàn)小檗堿的從頭合成,這是復(fù)雜BIAs異源合成領(lǐng)域的又一突破,為基于植物底盤的復(fù)雜天然產(chǎn)物的高效生物制造提供了樣本。

中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心田晨菲博士和張前博士為該論文并列第一作者,王勇研究員與劉海利副研究員為共同通訊作者。本研究獲得國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、上海市科技重大專項(xiàng)及中國(guó)科學(xué)院先導(dǎo)B等項(xiàng)目資助。

論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.eng.2025.10.021

基于質(zhì)體代謝重構(gòu)和轉(zhuǎn)錄因子精細(xì)調(diào)控新策略實(shí)現(xiàn)本氏煙草中小檗堿從頭合成

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