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滲透能源自水體鹽度梯度，是一種儲量巨大且可再生的能源載體，僅河流入海口的年發(fā)電潛力即可滿足全球17%的電力需求。反向電滲析技術(shù)通過離子選擇膜捕獲鹽差能，其中陰離子選擇性膜通過電極反應(yīng)將滲透的Cl^–轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀，可維持穩(wěn)定驅(qū)動力，在工業(yè)高鹽廢水的人工鹽差利用中展現(xiàn)出“變廢為寶”的獨特優(yōu)勢。然而，傳統(tǒng)聚合物膜因孔道結(jié)構(gòu)不規(guī)則導(dǎo)致傳質(zhì)阻力高，二維材料受限于復(fù)雜擴散路徑與弱層間作用，而現(xiàn)有共價有機框架（COFs）膜則因介孔尺寸偏大、功能化修飾破壞通道有序性等問題，難以實現(xiàn)原子級電荷分布。開發(fā)兼具高陰離子選擇性與低傳質(zhì)阻力的離子膜成為推進該技術(shù)實用化的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

上海高等研究院“納孔構(gòu)型分離與能源轉(zhuǎn)化”科研團隊曾高峰研究員、徐慶副研究員聯(lián)合上海大學(xué)石國升教授及賓夕法尼亞大學(xué)Joseph S. Francisco院士的理論團隊，基于氯離子通道蛋白的啟發(fā)，設(shè)計出一種具有原子級電荷規(guī)則分布的陰離子選擇膜。該研究通過定量骨架電荷工程，精準(zhǔn)調(diào)控骨架正電荷密度，構(gòu)建出高電荷、貫通納米通道的自支撐膜材料。在不引入金屬離子及支鏈位阻的前提下，實現(xiàn)了氯離子的高效選擇性傳輸，同時保持通道低傳質(zhì)阻力。實驗表明，該膜在模擬高濃鹽水梯度（50000倍）下，發(fā)電功率密度達240 W m?2，突破商業(yè)化閾值近50倍，系統(tǒng)電阻低至5 kΩ，連續(xù)穩(wěn)定運行80小時。相較于傳統(tǒng)聚合物膜（約7 W m?2）及二維材料體系（5-50 W m?2），其能效提升顯著，為工業(yè)高濃鹵水資源化利用與分布式鹽差發(fā)電提供了解決思路。

該成果近日以“Quantitative Skeletal-Charge Engineering of Anion-Selective COF Membrane for Ultrahigh Osmotic Power Output”為題發(fā)表于《美國化學(xué)會志》（J Am Chem Soc,2025,147,15777）。論文第一作者為上海高研院博士生鄭雙、上海大學(xué)劉星博士和王春雷教授及上海交通大學(xué)博士生歐陽兆鋒，第一單位為上海高研院。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、上海市及中國科學(xué)院等項目支持。

離子傳輸控制是以物理場、材料界面及動態(tài)響應(yīng)機制為調(diào)控手段，通過跨尺度干預(yù)離子遷移路徑、速率及選擇性，實現(xiàn)離子輸運精準(zhǔn)操控的核心技術(shù)體系，是連接化學(xué)、材料、能源、環(huán)境等領(lǐng)域的共性科學(xué)節(jié)點。“納孔構(gòu)型分離與能源轉(zhuǎn)化”科研團隊長期深耕晶態(tài)多孔材料的離子限域傳輸控制領(lǐng)域，以新型材料為核心對象，進行材料端系統(tǒng)探索，實現(xiàn)位點動態(tài)活化（“點活潑”）、構(gòu)建低阻傳輸通道（“線通暢”）、優(yōu)化表界面能壘分布（“面絲滑”）。基于離子傳輸控制的細分場景與多學(xué)科應(yīng)用，在離子截留與快速脫鹽（Nat Water 2023,1,800;JACS 2024,146,3075;Nat Commun 2017,8,825）、離子定向傳輸與電池枝晶抑制（Adv Mater 2024,36,e2313076;Angew Chem Int Ed 2025,64,e202417973）、離子吸附與資源回收（Angew Chem Int Ed 2024,63,e202317015;Angew Chem Int Ed 2024,63,e20240488）、離/電/質(zhì)子耦合傳輸與分子電轉(zhuǎn)化（Nat Commun 2023,14,3800;Nat Commun 2024,15,1889;Angew Chem Int Ed 2024,e202319247）進行了系統(tǒng)研究。此次提出的“定量骨架電荷工程”策略，通過分子動力學(xué)模擬與實驗驗證相結(jié)合，揭示了帶電通道骨架與陰-陽離子的靜電相互作用機制，不僅深化了離子限域傳輸控制的理解，也為高性能滲透能膜材料設(shè)計提供了支持。

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論文鏈接：https://doi.org/10.1021/jacs.5c03492